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歐盟政府与政治系列条目
成員國奥地利比利时保加利亚克罗地亚賽普勒斯捷克丹麦爱沙尼亚芬兰法國德国希腊匈牙利愛爾蘭義大利拉脫維亞立陶宛盧森堡馬爾他荷蘭波蘭葡萄牙羅馬尼亞斯洛伐克斯洛維尼亞西班牙瑞典候選國阿爾巴尼亞蒙特內哥羅北馬其頓塞爾維亞土耳其申請國波士尼亞與赫塞哥維納喬治亞摩爾多瓦烏克蘭成員國特別領域法國—德國關係歐盟三巨頭退出欧洲联盟
條約巴黎條約（1951）羅馬條約（1957）歐洲原子能共同體條約（1957）合併條約（1965）單一歐洲法案（1986）马斯特里赫特条约（1992）阿姆斯特丹條約（1997）尼斯條約（2001）里斯本条约（2007）第7條第50條選擇退出權入盟條約 1972、1979、1985、1994、2003、2005、2011 繼承條約 1984、2020 其他條約申根公約（1985）歐洲經濟區協議（1992）已廢除條約與協定歐盟憲法（2004）英國重新談判歐盟成員資格（2015–2016）
行政歐盟高峰會主席：夏爾·米歇爾（RE）政黨聯盟會議列表欧洲联盟委员会第二次冯德莱恩委员会主席：馮德萊恩（EPP）副主席執委公務員祕書長：朱漢森
立法立法程序欧洲联盟理事会主席國法國（2022年1－6月）配置 GAC FAC ECOFIN 歐元集團 AGRIFISH EPSCO COMPET TTE ENVI JHA EYC 投票秘書處秘書長：葉普·特蘭霍姆-米克森總署 COREPER 欧洲议会（議員）議長：梅索拉最大黨團 EPP（曼弗雷德·韋伯） S&D（伊拉切·賈西亞）歐洲議會議員第九屆（2019–2024）事務局副議長行政官主席會議各國議會
司法歐洲聯盟法院法院成員佐審官裁決普通法院
審計欧洲审计院執委會內部審計局議會預算控制委員會理事會經濟與財政事務理事會反詐欺辦公室公訴人辦公室
歐洲原子能共同體成員奥地利比利时保加利亚克罗地亚賽普勒斯捷克丹麦爱沙尼亚芬兰法國德国希腊匈牙利愛爾蘭義大利拉脫維亞立陶宛盧森堡馬爾他荷蘭波蘭葡萄牙羅馬尼亞斯洛伐克斯洛維尼亞西班牙瑞典相關國家瑞士英国歐盟核電 20211月1日的Euratom成員國
欧元歐元區成員奥地利比利时克罗地亚賽普勒斯爱沙尼亚芬兰法国德国希腊爱尔兰意大利拉脫維亞立陶宛卢森堡马耳他荷兰葡萄牙斯洛伐克斯洛文尼亚西班牙歐元集團主席馬力歐·森特諾欧洲中央银行行長拉加德 ESCB EMU 歐洲銀行業聯盟 CMU 歐元紙幣歐元硬幣歐洲聯盟經濟暨貨幣聯盟 2015年後的歐元區
申根区奥地利比利时捷克丹麦爱沙尼亚芬兰法國德国希腊匈牙利義大利拉脫維亞立陶宛盧森堡馬爾他荷蘭波蘭葡萄牙斯洛伐克斯洛維尼亞西班牙瑞典非歐盟國家冰島列支敦斯登挪威瑞士普呂姆公約申根信息系统簽證資訊系統申根區簽證政策非申根區國家保加利亚克罗地亚賽普勒斯愛爾蘭羅馬尼亞 2015年後的申根區
歐洲經濟區成員國奥地利比利时保加利亚賽普勒斯捷克丹麦爱沙尼亚芬兰法国德国希腊匈牙利爱尔兰意大利拉脫維亞立陶宛卢森堡马耳他荷兰波兰葡萄牙羅馬尼亞斯洛伐克斯洛文尼亚西班牙瑞典非歐盟成員冰島列支敦斯登挪威聯合委員會國民身份證微型國家與歐盟歐洲經濟區
其他機構專門機構投資銀行 CoR EESC 監察使太空委員會前歐洲機構歐洲各共同體 (1958–1993) 歐洲煤鋼共同體欧洲经济共同体
選舉 1979、1984、1989、1994 1999、2004、2009、2014 2019、2024 政黨選區歐盟成員國選舉奧地利比利時保加利亞克羅埃西亞賽普勒斯捷克丹麥愛沙尼亞芬蘭法國德國希臘匈牙利愛爾蘭義大利拉脫維亞立陶宛盧森堡馬爾他荷蘭波蘭葡萄牙羅馬尼亞斯洛伐克斯洛維尼亞西班牙瑞典歐盟相關公投
法律 Acquis 首要地位（ECJ Case 6/64）辅助性原则規章指令決定建議權利
政策與議題預算關稅同盟自由貿易協定歐洲單一市場自由、安全與正義的領域政策農業能源漁業區域公民欧盟护照身分認同親歐洲主義歐洲懷疑主義一體化超國家主義聯邦主義歐羅巴合眾國加強合作
其他其他貨幣保加利亞列弗克羅埃西亞庫納捷克克朗丹麥克朗匈牙利福林波兰兹罗提罗马尼亚列伊瑞典克朗 ERM II 歐元區擴大非歐元國家關係保加利亞克羅埃西亞與歐元捷克丹麥匈牙利波蘭瑞典羅馬尼亞共同旅行區（爱尔兰）多速歐洲
外交關係高級代表卡娅·卡拉斯對外事務部外交政策防務政策歐盟成員國外交關係奧地利比利時保加利亞克羅埃西亞賽普勒斯捷克丹麥愛沙尼亞芬蘭法國德國希臘匈牙利愛爾蘭義大利拉脫維亞立陶宛盧森堡馬爾他荷蘭波蘭葡萄牙羅馬尼亞斯洛伐克斯洛維尼亞西班牙瑞典土耳其－歐盟關係冰島—歐盟關係挪威—歐盟關係瑞士—歐盟關係美國—歐盟關係中国—欧盟关系英國－歐盟關係（歷史）英國脫歐後與歐盟關係英國脫歐微型國家與歐盟歐盟與聯合國歐盟聯合協議 G7 G20
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EudraLex是歐盟一系列關於藥物規則和規章。

分冊

EudraLex共分10冊：

有關人類用的藥物分冊：
- 第1冊 - 製藥法例
- 第2冊 - Notice to Applicants.
  - 第2A冊 deals with procedures for marketing authorisation.
  - 第2B冊 deals with the presentation and content of the application dossier.
  - 第2C冊 deals with Guidelines.
- 第3冊 - 指引

有關人類用藥物的臨床試驗
- 第10冊 - 臨床試驗

有關動物用的藥物：
- 第5冊 - 製藥法例
- 第6冊 - Notice to Applicants.
- 第7冊 - 指引
- 第8冊 - 最大殘留限制

有關人畜共用的藥物：
- 第4冊 - 良好生產規範
- 第9冊 - 藥物安全

其他：
- Guidelines on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use (94/C 63/03)

指令

參見

歐盟法律
歐盟指令
歐洲理事會
EUR-Lex
良好藥品臨床試驗規範
歐洲藥物管理局
歐盟藥物管理機構網絡
歐盟藥物警戒系統
聯邦規章典集第21篇（美國）

參考資料

Eudralex,The Rules Governing Medicinal Products in the European Union, European Communities Commission. Directorate-General for Industry, Pharmaceuticals and Cosmetics.
- Vol. 1: Pharmaceutical legislation: medicinal products for human use. ISBN 92-828-2032-7
- Vol. 2: Notice to applicants: medicinal products for human use. ISBN 0-11-975780-X
- Vol. 3: Guidelines: medicinal products for human use. ISBN 92-828-2436-5
- Vol. 4: Good manufacturing practices: medicinal products for human and veterinary use. ISBN 92-828-2029-7
- Vol. 5: Pharmaceutical legislation: veterinary medicinal products. ISBN 92-828-2037-8
- Vol. 6: Notice to applicants: veterinary medical products. ISBN 0-11-985351-5
- Vol. 7. Guidelines: Veterinary medicinal products. ISBN 0-11-985366-3
Markus Hartmann and Florence Hartmann-Vareilles, The Clinical Trials Directive: How Is It Affecting Europe's Noncommercial Research?, PLoS Clin Trials. 2006 June; 1(2): e13

外部链接

News on Pharmaceuticals, (European Union)
EudraLex（页面存档备份，存于互联网档案馆）
EUR-Lex（页面存档备份，存于互联网档案馆）
Review of pharmaceutical legislation (EU DG Enterprise and Industry)
Directorate General Enterprise and Industry (European Commission)

歐洲聯盟法律
司法	歐洲聯盟法院歐洲法院 (法官) 常規法院公務員法庭律師與歐洲人權法院的關係檢察官民法典
條約	羅馬條約合併條約單一歐洲法案馬城條約阿姆斯特丹條約尼斯條約里斯本條約基本權利憲章歐洲聯盟選擇退出權
法案	Acquis communautaire: Regulation 歐洲聯盟指令 Framework Directive Decision Recommendation 數位服務法案
程序	Ordinary legislative procedure Consultation procedure Assent procedure Commission and Council acting alone Commission acting alone
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指令	Good Clinical Practice Directive 歐洲聯盟指令第95/46/EC號 ATEX directive Battery Directive Best available technology Biocidal Products Directive Birds Directive Capital Requirements Directive Clinical Trials Directive Computer Programs Directive Conditional Access Directive Copyright Directive Copyright Duration Directive (93/98/EEC) Copyright Term Directive (2006/116/EC) Cosmetics Directive 危险物质指令 Dangerous Preparations Directive Data Retention Directive Database Directive 数据库权利 Directive 2000/43/EC on Anti-discrimination Directive establishing a general framework for equal treatment in employment and occupation Directive on Privacy and Electronic Communications Directive on the Promotion of the use of biofuels and other renewable fuels for transport Directive on the re-use of public sector information Directive on Electricity Production from Renewable Energy Sources End of Life Vehicles Directive CHP Directive Directive on the energy performance of buildings Directive on the enforcement of intellectual property rights Directive 2004/38/EC on the right to move and reside freely Environmental liability directive European SEA Directive 2001/42/EC European units of measurement directives Habitats Directive Integrated Pollution Prevention and Control Internal Market in Electricity Directive Landfill Directive Directive on the legal protection of biotechnological inventions Directive on the legal protection of designs 歐洲聯盟指令第2014/65/EU號 Measuring Instruments Directive Medical Devices Directive Posted Workers Directive Pressure Equipment Directive Rental Directive Resale Rights Directive 危害性物質限制指令 Satellite and Cable Directive Directive on services in the internal market Temporary and Agency Work Directive Trade Marks Directive European Directive on Traditional Herbal Medicinal Products Unfair Commercial Practices Directive Universal Service Directive Urban Waste Water Directive 廢電子電機設備指令 Waste Incineration Directive Waste framework directive Water Framework Directive Working Time Directive
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