盧美哌隆

盧美哌隆
臨床資料
读音	/ˌluːməˈtɛpəroʊn/; LOO-mə-TE-pər-ohn
商品名	Caplyta
其他名稱	ITI-007; ITI-722
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a620014
核准狀況	美 DailyMed: Lumateperone;
给药途径	口服給藥
藥物類別	非典型抗精神病藥物
ATC碼	N05AD10 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	4.4%
血漿蛋白結合率	97.4%
药物代谢	多種UGT、CYP450與AKR
排泄途徑	<1% 以原形自尿液排出
识别信息
	IUPAC命名法 1-(4-fluorophenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl)-1-butanone; ;
CAS号	313368-91-1
PubChem CID	9821941;
DrugBank	DB06077;
ChemSpider	7997690;
UNII	70BSQ12069;
KEGG	D11169;
化学信息
化学式	C24H28FN3O
摩尔质量	393.51 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES CN1CCN2c3c(cccc31)[C@@H]1CN(CCCC(=O)c3ccc(F)cc3)CC[C@@H]12;
	InChI InChI=1S/C24H28FN3O/c1-26-14-15-28-21-11-13-27(16-20(21)19-4-2-5-22(26)24(19)28)12-3-6-23(29)17-7-9-18(25)10-8-17/h2,4-5,7-10,20-21H,3,6,11-16H2,1H3/t20-,21-/m0/s1; Key:HOIIHACBCFLJET-SFTDATJTSA-N;

盧美哌隆（英語：Lumateperone）是一種屬於吡啶嘌呤喹唑啉與丁醯苯類的非典型抗精神病藥物。適應症包括精神分裂症與雙相情緒障礙之憂鬱發作，可作為單一療法或輔助療法（與鋰鹽或丙戊酸併用）^[1]。此外，也可作為重度憂鬱症的輔助治療藥物（與口服抗憂鬱劑併用）^[2]。本藥由細胞內治療公司（英語：Intra-Cellular Therapies）開發，並由百時美施貴寶（英語：Bristol-Myers Squibb）取得授權^[3]。盧美哌隆於 2019 年 12 月取得美國醫療使用許可，最初核准的適應症是思覺失調症^[4]^[5]。並於 2020 年 2 月上市^[1]。

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 Caplyta- lumateperone capsule. DailyMed.nlm.nih.gov. US: National Library of Medicine, National Institutes of Health. 27 December 2019 [3 July 2020].
^ FDA approval of CAPLYTA® (lumateperone) has the potential to reset treatment expectations, offering hope for remission in adults with major depressive disorder. jnj.com. Johnson & Johnson. 6 November 2025 [28 November 2025].
^ Celanire S, Poli S (编). Small Molecule Therapeutics for Schizophrenia. Springer. 13 October 2014: 31–. ISBN 978-3-319-11502-3.
^ Drug Trials Snapshots: Caplyta. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 December 2019 [2 July 2020]. （原始内容存档于4 August 2020）. 本文含有此來源中屬於公有领域的内容。
^ Drug Approval Package: Caplyta. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 21 January 2020 [1 July 2020]. （原始内容存档于3 April 2020）.

[Caplyta_FDA_label-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 Caplyta- lumateperone capsule. DailyMed.nlm.nih.gov. US: National Library of Medicine, National Institutes of Health. 27 December 2019 [3 July 2020].

[J&J_MDD_Approval_Press_Release-2] FDA approval of CAPLYTA® (lumateperone) has the potential to reset treatment expectations, offering hope for remission in adults with major depressive disorder. jnj.com. Johnson & Johnson. 6 November 2025 [28 November 2025].

[CelanirePoli2014-3] Celanire S, Poli S (编). Small Molecule Therapeutics for Schizophrenia. Springer. 13 October 2014: 31–. ISBN 978-3-319-11502-3.

[FDA_snapshot-4] Drug Trials Snapshots: Caplyta. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 December 2019 [2 July 2020]. （原始内容存档于4 August 2020）. 本文含有此來源中屬於公有领域的内容。

[FDA_approval-5] Drug Approval Package: Caplyta. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 21 January 2020 [1 July 2020]. （原始内容存档于3 April 2020）.

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